Aber wieso?
Ich esse die immer vor dem Frühstück... welches oftmals erst 2h später erfolgt.
Die Aufnahme von Thyroxin auf nüchternen Magen ist eben besser, als zum Essen.
Aber wieso?
Ich esse die immer vor dem Frühstück... welches oftmals erst 2h später erfolgt.
Die Aufnahme von Thyroxin auf nüchternen Magen ist eben besser, als zum Essen.
Und eine andere Marke ist keine Option?
Jede Marke verwendet wohl andere "Füllstoffe", wurde mir zumindest so in der Apotheke erklärt.
Sehr viele nehmen sie zum Essen ein, Tante Charlie. Wenn deine Werte gut sind: Lass dich nicht beirren.
ah ja. alles klar.
hatte mal gegoogelt. drücke die daumen, dass es hilft.
na siehste. alles geklappt.
für verbrennungen - vor etlichen jahren wegen sonnenbrand - immer panthenol-spray im gepäck bzw. zuhause. half extrem. einsprühen, schaum
einziehen lassen. brennt auch erstmal, aber zieht u. a. die hitze raus.
Meine Mutter ist übrigens nicht so wirklich davon überzeugt, das ich "jetzt schon" Medikamente nehmen soll.
Ich habe doch noch keine Einschränkungen.
Das schon Schäden da sind (Entzündungen und die Probleme mit Schwindel und Gleichgewicht) und das die Medikamente Verschlimmerungen verhindern bzw verzögern sollen, ist nicht wirklich bei ihr angekommen.
Ich denke, sie meint ich übertreibe.
Ich denke, sie WILL, dass Du übertreibst.
Wenn sie sich einredet, dass Du weder Einschränkungen noch Schäden durch die Krankheit hast, kann sie sich auch einreden, dass das immer so bleibt und Deine Krankheit einen dermaßen leichten Verlauf nimmt, wie es ihn noch nie gegeben hat.
Das macht es für Dich nicht besser aber sie braucht vermutlich nur ein wenig Zeit.
Das hab ich auch mal eine zeitlang gemacht. immer kurz vorm ins bett gehen. Soll wohl für den Spiegel besser sein und man kommt morgens besser in schwung.
War bei mir eher ohne erfolg und ich hab mir schwer getan, den gewohnten Rythmus anzupassen
Also bin ich wieder dazu übergegangen sie morgens nach dem Aufstehen zu nehmen, unabhängig davon, wann ich frühstücke
Mal eine allgemeine Frage zur Schuppenflechte:
Ich habe die an den Fußsohlen. Schmerzt oder juckt nicht, sieht nur unschön aus
Aber blöderweise ist sie im Sommer, wenn ich nur Sandalen tragen, schlimm. Jetzt in der eher kalten Zeit, wo ich dauernd Socken trage, verschwindet die wieder. Ist meiner Podologin auch schon aufgefallen, erklären konnte sie es aber nicht.
Gibt es so eine sessionale Variante? Normalerweise lindert Sonnenstrahlung ja ein wenig die Beschwerden.
"Your body is not a temple, it's an amusement park. Enjoy the ride." - Anthony Michael Bourdain
Psoriasis palmoplantaris .... habe ich auch.
Nur im Sommer und im Winter, mit Strümpfen ist es praktisch weg. Meine Füße heilen über den Winter wieder ab und am Ende des Sommers ist es ganz besonders schlimm. Trotzdem habe ich aber keine Lust, deswegen Strümpfe zu tragen.
Ach, schau an
Und ich vermeide es auch so lange wie möglich, Socken zu tragen. Wenn Kollegen schon auf Norweger umsteigen, trage ich immer noch Sandalen
"Your body is not a temple, it's an amusement park. Enjoy the ride." - Anthony Michael Bourdain
Dann scheinst du eine original alte Römerin zu sein. Römer trugen auch nur Sandalen pur, selbst im Winter.
Das Geheimnis des Könnens ist Wollen.
Lächel mal wieder, auch wenn's saumäßig schwerfällt.
Wir hatten es hier ja kürzlich mit CBD-Öl. Ich bin heute auf einer Seite hängen geblieben, die ich sehr informativ fand.
Da werden verschiedene Medikamente aufgeführt, die man nicht gemeinsam mit CBD zu sich nehmen sollte. Die geläufigsten darunter sind Tilidin und Diazepam, aber zum Beispiel auch Pantoprazol und Omeprazol.
Gerade bei letzteren hätte ich jetzt nicht als Erstes an eine Wechselwirkung mit CBD gedacht.
Die Seite:
https://polyneuropathie-pnp.jimdo.co...avigation/cbd/